Diacomit Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - padaczka miokloniczna, młodzieńcza - przeciwpadaczkowe narzędzia, - diacomit jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z klobazamem i walproinianem w terapii ogniotrwałe uogólnionych napadów toniczno-u pacjentów cierpiących na ciężką miokloniczną padaczkę w dzieciństwie (smei, zespół dravet) którego napady nie są odpowiednio kontrolowane za pomocą klobazamu i walproinianu.

Fexeric Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego - hyperphosphatemia; renal dialysis - leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii - feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (pchn).

Reconcile Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

reconcile

forte healthcare limited - fluoksetyna - psychoanaleptyki - psy - jako pomoc w leczeniu zaburzeń związanych z separacją u psów objawiających się zniszczeniem i nieodpowiednimi zachowaniami (wokalizacja i niewłaściwa defekacja i / lub oddawanie moczu) i tylko w połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej.

Thymanax Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - depresyjne zaburzenie, majorze - psychoanaleptics, - leczenie epizodów dużej depresji u dorosłych.

Valdoxan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

valdoxan

les laboratoires servier - agomelatine - depresyjne zaburzenie, majorze - psychoanaleptics, - leczenie epizodów dużej depresji u dorosłych.

Palonosetron Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron accord

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, - palonosetron zgodzie jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. palonosetron zgodzie wskazany w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Palonosetron Hospira Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - chlorowodorek palonosetronu - nausea; vomiting; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, - palonosetron zakończenie deflacji poparli jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic raka chemioterapii;profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. palonosetron zakończenie deflacji poparli podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Possia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - possia, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa), jest wskazany w zapobieganiu incydentom miażdżycowo-zakrzepowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (niestabilna dławica piersiowa, zawał non-st-podniesienie [nstemi] lub uniesienia odcinka st zawał mięśnia sercowego [stemi]); tym u pacjentów farmakologicznie i tych, którzy są zarządzane z przezskórnej interwencji wieńcowej (pci) lub pomostowania aortalno-wieńcowego (cabg).

Xermelo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xermelo

serb sas - telipristat etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - inne leki działające na przewód pokarmowy i metabolizm - xermelo jest wskazany w leczeniu biegunki z powodu zespołu rakowiaka w skojarzeniu z analogiem somatostatyny (ssa) u osób dorosłych nieodpowiednio kontrolowanych za pomocą terapii ssa.